5′-O-[benzyloxy(piperidin-1-yl)]phosphinyl-2′-deoxy-3′-O-(benzyloxycarbonyl)guanosine | 1451063-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5′-O-[benzyloxy(piperidin-1-yl)]phosphinyl-2′-deoxy-3′-O-(benzyloxycarbonyl)guanosine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2-[(oxido-phenylmethoxy-piperidin-1-ylphosphaniumyl)oxymethyl]oxolan-3-yl] benzyl carbonate
• CAS: 1451063-88-9
• 化学式: C₃₀H₃₅N₆O₈P
• 分子量: 638.617
• InChiKey: HMMALXNQUNKIOW-KZWKSOEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5′-O-[benzyloxy(piperidin-1-yl)]phosphinyl-2′-deoxy-3′-O-(benzyloxycarbonyl)guanosine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AP（V）–N活化核苷多磷酸盐合成的策略

  摘要：

  已经开发了由4，5-二氰基咪唑（DCI）促进的受保护的核苷5'-磷酸哌啶酸酯合成核苷5'-三磷酸酯（NTPs）和核苷5'-二磷酸酯（NDP）的通用且高产率的方法。31 P NMR示踪实验表明，顺序的脱保护和偶联反应非常干净。磷酸哌啶酯对DCI促进的NTP / NDP合成显示出优于常规磷酸吗啉酸酯的反应性。实验结果表明，取决于焦磷酸盐和磷酸盐的不同亲核性，DCI激活的机制对于NTP和NDP合成可能是独特的。

  DOI：

  10.1021/jo4011156
• 作为产物：
  描述：

  苄基-N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 四氮唑 、 四氯化碳 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 5′-O-[benzyloxy(piperidin-1-yl)]phosphinyl-2′-deoxy-3′-O-(benzyloxycarbonyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  AP（V）–N活化核苷多磷酸盐合成的策略

  摘要：

  已经开发了由4，5-二氰基咪唑（DCI）促进的受保护的核苷5'-磷酸哌啶酸酯合成核苷5'-三磷酸酯（NTPs）和核苷5'-二磷酸酯（NDP）的通用且高产率的方法。31 P NMR示踪实验表明，顺序的脱保护和偶联反应非常干净。磷酸哌啶酯对DCI促进的NTP / NDP合成显示出优于常规磷酸吗啉酸酯的反应性。实验结果表明，取决于焦磷酸盐和磷酸盐的不同亲核性，DCI激活的机制对于NTP和NDP合成可能是独特的。

  DOI：

  10.1021/jo4011156