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5′-O-[benzyloxy(piperidin-1-yl)]phosphinyl-2′-deoxy-3′-O-(benzyloxycarbonyl)guanosine | 1451063-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5′-O-[benzyloxy(piperidin-1-yl)]phosphinyl-2′-deoxy-3′-O-(benzyloxycarbonyl)guanosine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2-[(oxido-phenylmethoxy-piperidin-1-ylphosphaniumyl)oxymethyl]oxolan-3-yl] benzyl carbonate
5′-O-[benzyloxy(piperidin-1-yl)]phosphinyl-2′-deoxy-3′-O-(benzyloxycarbonyl)guanosine化学式
CAS
1451063-88-9
化学式
C30H35N6O8P
mdl
——
分子量
638.617
InChiKey
HMMALXNQUNKIOW-KZWKSOEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5′-O-[benzyloxy(piperidin-1-yl)]phosphinyl-2′-deoxy-3′-O-(benzyloxycarbonyl)guanosine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    AP(V)–N活化核苷多磷酸盐合成的策略
    摘要:
    已经开发了由4,5-二氰基咪唑(DCI)促进的受保护的核苷5'-磷酸哌啶酸酯合成核苷5'-三磷酸酯(NTPs)和核苷5'-二磷酸酯(NDP)的通用且高产率的方法。31 P NMR示踪实验表明,顺序的脱保护和偶联反应非常干净。磷酸哌啶酯对DCI促进的NTP / NDP合成显示出优于常规磷酸吗啉酸酯的反应性。实验结果表明,取决于焦磷酸盐和磷酸盐的不同亲核性,DCI激活的机制对于NTP和NDP合成可能是独特的。
    DOI:
    10.1021/jo4011156
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    AP(V)–N活化核苷多磷酸盐合成的策略
    摘要:
    已经开发了由4,5-二氰基咪唑(DCI)促进的受保护的核苷5'-磷酸哌啶酸酯合成核苷5'-三磷酸酯(NTPs)和核苷5'-二磷酸酯(NDP)的通用且高产率的方法。31 P NMR示踪实验表明,顺序的脱保护和偶联反应非常干净。磷酸哌啶酯对DCI促进的NTP / NDP合成显示出优于常规磷酸吗啉酸酯的反应性。实验结果表明,取决于焦磷酸盐和磷酸盐的不同亲核性,DCI激活的机制对于NTP和NDP合成可能是独特的。
    DOI:
    10.1021/jo4011156
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文献信息

  • A P(V)–N Activation Strategy for the Synthesis of Nucleoside Polyphosphates
    作者:Qi Sun、Shanshan Gong、Jian Sun、Si Liu、Qiang Xiao、Shouzhi Pu
    DOI:10.1021/jo4011156
    日期:2013.9.6
    A general and high-yielding synthesis of nucleoside 5′-triphosphates (NTPs) and nucleoside 5′-diphosphates (NDPs) from protected nucleoside 5′-phosphoropiperidates promoted by 4,5-dicyanoimidazole (DCI) has been developed. 31P NMR tracing experiments showed that the sequential deprotection and coupling reactions were exceptionally clean. The phosphoropiperidate exhibited superior reactivity to the
    已经开发了由4,5-二氰基咪唑(DCI)促进的受保护的核苷5'-磷酸哌啶酸酯合成核苷5'-三磷酸酯(NTPs)和核苷5'-二磷酸酯(NDP)的通用且高产率的方法。31 P NMR示踪实验表明,顺序的脱保护和偶联反应非常干净。磷酸哌啶酯对DCI促进的NTP / NDP合成显示出优于常规磷酸吗啉酸酯的反应性。实验结果表明,取决于焦磷酸盐和磷酸盐的不同亲核性,DCI激活的机制对于NTP和NDP合成可能是独特的。
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