(2S)-2,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-[4-(morpholine-4-carbonyl)-2-nitrophenyl]-2H-pyrazin-3-one | 1497413-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-[4-(morpholine-4-carbonyl)-2-nitrophenyl]-2H-pyrazin-3-one
• CAS: 1497413-91-8
• 化学式: C₃₉H₄₀N₄O₈
• 分子量: 692.769
• InChiKey: RDAWRJXFFIOSIY-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-[4-(morpholine-4-carbonyl)-2-nitrophenyl]-2H-pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  特权四取代Δ的合成与图书馆建设5 -2-氧代哌嗪如β转角模拟物的结构

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一个高效，实用的程序为四取代的Δ的合成5 -2-氧代哌嗪，其模拟蛋白质的生物活性β转角结构基序。该合成途径是鲁棒的并且模块化的，足以容纳四个不同的取代基以获得高水平的分子多样性，而天然和非天然氨基酸的立体化学富集没有任何恶化。通过在计算机芯片上的研究，包括侧链的距离计算，我们的与天然β转角结构模型化合物的构象重叠，我们成功地证明的构象相似四取代的Δ 5-2-oxopiperazine到β-turn基序。为了以高通量方式构建库，采用了荧光标记技术，并使用了溶液相平行合成平台。四取代的Δ的A 140元的导频库5 -2- oxopiperazines用的90％的平均纯度，无需进一步纯化来实现。

  DOI：

  10.1021/co400128a

文献信息

• Synthesis and Library Construction of Privileged Tetra-Substituted Δ⁵-2-Oxopiperazine as β-Turn Structure Mimetics
  作者：Jonghoon Kim、Won Seok Lee、Jaeyoung Koo、Jeongae Lee、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/co400128a

  日期：2014.1.13

  practical procedure for the synthesis of tetra-substituted Δ5-2-oxopiperazine that mimics the bioactive β-turn structural motif of proteins. This synthetic route is robust and modular enough to accommodate four different substituents to obtain a high level of molecular diversity without any deterioration in stereochemical enrichment of the natural and unnatural amino acids. Through the in silico studies

  在这项研究中，我们开发了一个高效，实用的程序为四取代的Δ的合成5 -2-氧代哌嗪，其模拟蛋白质的生物活性β转角结构基序。该合成途径是鲁棒的并且模块化的，足以容纳四个不同的取代基以获得高水平的分子多样性，而天然和非天然氨基酸的立体化学富集没有任何恶化。通过在计算机芯片上的研究，包括侧链的距离计算，我们的与天然β转角结构模型化合物的构象重叠，我们成功地证明的构象相似四取代的Δ 5-2-oxopiperazine到β-turn基序。为了以高通量方式构建库，采用了荧光标记技术，并使用了溶液相平行合成平台。四取代的Δ的A 140元的导频库5 -2- oxopiperazines用的90％的平均纯度，无需进一步纯化来实现。