5-aminopentyl β-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1262232-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-aminopentyl β-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 5-aminopentyl β-D-mannopyranosyl-(1>4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1>4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1262232-91-6
• 化学式: C₂₇H₄₉N₃O₁₆
• 分子量: 671.697
• InChiKey: BMTNLDHEZVZGEP-RVVPKIRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.13
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  301.44
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminopentyl β-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 、 2(2(2-bis(benzyloxy)phosphoryl)ethoxyethoxy)ethyl(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)carbonate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR MODULAR SYNTHESIS OF N-GLYCANS AND ARRAYS THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种用于生成高甘霖、杂交和复合型N-糖的新型模块化方法。本公开还涉及到合成的N-糖阵列被点在涂有氧化铝的载玻片上。这些阵列可用于检测和分析合成的N-糖与糖结合分子（如HIV-1中和抗体）之间的结合相互作用。本公开还涉及一种用于识别与阵列上各种类型分子结合的试剂和定义阵列上结合到这些试剂的分子的结构元素的方法。本文提供的阵列和方法可用于一般抗原表位鉴定、药物发现以及作为分析工具。本公开还提供了有用的糖类和表位决定因子，可用于检测、诊断、复发监测和预防HIV等病理性疾病。

  公开号：

  US20170362265A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以9.55 mg的产率得到5-aminopentyl β-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  利用模块合成和芯片上纳米级酶促糖基化技术构建N-聚糖微阵列

  摘要：

  据报道，一种有效的化学酶策略首次允许构建合成的N-聚糖聚焦微阵列。基于模块化方法，各种N‐聚糖核心结构已化学合成并共价固定在玻璃表面上。然后，通过印刷机器人，通过置于微阵列各个点顶部的纳米液滴中的三种不同糖基转移酶的作用，使印刷的结构酶促多样化。转化之后是对末端糖具有特异性的凝集素结合。与溶液相中进行的反应相比，纳米液滴中表面结合配体的这种酶促延伸将所需的珍贵糖基转移酶的数量减少了七个数量级。此外，仅可以选择已显示为特定糖基转移酶底物的那些配体以在阵列上延伸。这里描述的方法，

  DOI：

  10.1002/chem.201001295