5-[Oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione | 1417995-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[Oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• 英文别名: 5-[oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• CAS: 1417995-18-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₃O₅P
• 分子量: 489.467
• InChiKey: HNZNZXTYNJACOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以100%的产率得到tetrahydro-1,3-dioxo-2-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-5-ylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  使用膦二烯通过[4 + 2]环加成策略获得的多环膦酸衍生物

  摘要：

  描述了一种基于Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应制备1-膦酰基3（4-di）-取代的1，，3-丁二烯的实用方法。研究了它们与三种选定的亲二烯体在狄尔斯-阿尔德（DA）反应中的反应性，并将其与1-乙基膦酰基-1,3-丁二烯二乙基酯进行了比较。特别注意从二苄基膦酰基二烯对环加合物进行P-脱保护。使用这种HWE / DA反应序列，已经获得了新的磷酸化自行车和三轮车。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.059
• 作为产物：
  描述：

  tetrabenzyl methylenediphosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-[Oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用膦二烯通过[4 + 2]环加成策略获得的多环膦酸衍生物

  摘要：

  描述了一种基于Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应制备1-膦酰基3（4-di）-取代的1，，3-丁二烯的实用方法。研究了它们与三种选定的亲二烯体在狄尔斯-阿尔德（DA）反应中的反应性，并将其与1-乙基膦酰基-1,3-丁二烯二乙基酯进行了比较。特别注意从二苄基膦酰基二烯对环加合物进行P-脱保护。使用这种HWE / DA反应序列，已经获得了新的磷酸化自行车和三轮车。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.059