2’-allyl-5,6-dihydro-[1,1‘-biphenyl]-3(4H)-one | 90930-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2’-allyl-5,6-dihydro-[1,1‘-biphenyl]-3(4H)-one
• 英文别名: 2'‐allyl‐5,6‐dihydro‐[1,1'‐biphenyl]‐3(4H)‐one；2'-Allyl-5,6-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3(4H)-one；3-(2-prop-2-enylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 90930-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: UUTUUBNJWPNQQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-allyl-5,6-dihydro-[1,1‘-biphenyl]-3(4H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-2-[1-[2-(2-oxoethyl)phenyl]cyclohex-2-en-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于吗啡的镇痛药的新合成

  摘要：

  提出了一种新颖的合成吗啡烷骨架的方法，使用分子内的硝酮添加作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c39840000322
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2’-allyl-5,6-dihydro-[1,1‘-biphenyl]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  螺环四氢喹唑啉

  摘要：

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：

  公开号：

  CN113087700B

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• AlCl₃‐Promoted Conia‐Ene‐Related Cyclization of α,ω‐Diethylenic Ketones and 1,2‐ or 1,3‐Hydroalkenylation of Unactivated Cyclopropanes
  作者：Julien Coulomb

  DOI：10.1002/adsc.202300317

  日期：2023.9.5

  α,β-Unsaturated enones possessing an unactivated olefin at the ϵ-, ζ- or η-position underwent an aluminum chloride-promoted Conia-ene-related cyclization, affording unsaturated decalones or hexahydroindenones in generally good yields. Cyclopropanes could be used as olefin surrogates in this process, leading to the same bicyclic products in slightly improved efficiency as the result of 1,2- or 1,3-hydroalkenylation

  在ε-、δ-或η-位具有未活化烯烃的α,β-不饱和烯酮经历氯化铝促进的Conia-ene相关环化，以通常良好的产率提供不饱和十酮或六氢茚酮。在此过程中，环丙烷可用作烯烃替代物，通过 1,2- 或 1,3- 加氢烯基化反应，产生相同的双环产物，但效率略有提高。该方法提供了获得全系列双环或三环烯酮合成子的途径，其中一些可能用作气味剂或用于生物活性分子的合成。
• Spirocyclic tetrahydroquinazolines
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US11312724B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  本公开提供了由式 I 表示的化合物： 其中 R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z 和 及其药学上可接受的盐和溶液。式 I 的化合物是 KRAS 抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。
• SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US20210230174A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R 3 , A, A 1 , A 2 , A 3 , E, E 1 , E 2 , L, Q, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.