(2R,3R)-2-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-amine | 1643786-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-amine
• CAS: 1643786-44-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: BCWUFLBOPJPWGH-DGCLKSJQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-amine 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-methyl-N-((2S,3S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称加氢合成手性环外胺

  摘要：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称氢化成功开发出来，对映体过量高达94％（ee）。将邻苯二甲酰基部分引入氨基对于消除由底物和产物引起的抑制作用，活化芳环并改善非对映选择性是至关重要的。这种新的方法提供了直接，容易地获得手性环外胺的途径。值得注意的是，该报告是关于芳族胺的高度对映选择性氢化的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/chem.201402592
• 作为产物：
  描述：

  2-((2R,3R)-2-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(2R,3R)-2-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称加氢合成手性环外胺

  摘要：

  芳香族喹啉-3-胺的不对称氢化成功开发出来，对映体过量高达94％（ee）。将邻苯二甲酰基部分引入氨基对于消除由底物和产物引起的抑制作用，活化芳环并改善非对映选择性是至关重要的。这种新的方法提供了直接，容易地获得手性环外胺的途径。值得注意的是，该报告是关于芳族胺的高度对映选择性氢化的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/chem.201402592