(1S,2R,8R,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadecan-5-ol | 93789-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,8R,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadecan-5-ol
• CAS: 93789-74-3
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂
• 分子量: 404.677
• InChiKey: PQGORDMINJABFW-WJGYPEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,8R,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadecan-5-ol 生成 [(3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-(2-iodoethyl)-3a,6-dimethyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]methyl formate
  参考文献：
  名称：

  SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI;WANG, JIAN BO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2170-2176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-oxa-A-homo-5α-cholestan-3-one 生成 (1S,2R,8R,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI;WANG, JIAN BO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2170-2176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Replacement of a carbonyl group of cyclic ketones by an oxygen atom: A four-step transformation of cyclic ketones into cyclic ethers
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80049-0

  日期：——

  We describe a new and versatile method for transforming cyclic ketones into cyclic ethers with the same ring size in which the chirality adjacent to the carbonyl group of the ketones is retained.

  我们描述了一种新的通用方法，用于将环状酮转化为具有相同环大小的环状醚，其中保留了与酮的羰基相邻的手性。
• REPLACEMENT OF A CARBONYL GROUP OF CYCLIC KETONES BY A SULFUR OR A NITROGEN ATOM. A NEW METHOD FOR TRANSFORMAT OF STEROIDAL KETONES INTO THIA- OR AZASTEROIDS
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1246/cl.1984.2079

  日期：1984.12.5

  We describe a new and versatile method for transforming cyclic ketones into cyclic sulfides or cyclic amines with the same ring size via five-step procedure. The transformation is stereospecific with regard to the chiral center adjacent to the carbonyl group of the ketones.

  我们描述了一种新的通用方法，通过五步程序将环酮转化为具有相同环大小的环硫化物或环胺。该转化对于与酮的羰基相邻的手性中心是立体有择的。