2-ethoxycarbonyl-10H-acridin-9-one | 1417901-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-10H-acridin-9-one
• 英文别名: ethyl 9-oxo-10H-acridine-2-carboxylate
• CAS: 1417901-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: TYBITPCTUURHNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-((4-ethoxycarbonylphenyl)amino)phenyl)ethanone 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-ethoxycarbonyl-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的CC键断裂和分子内 环化：对cri烯的治疗方法

  摘要：

  为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法，并为CC键断裂提供了新的策略。

  DOI：

  10.1039/c2gc36502b

文献信息

• Copper-catalyzed C–C bond cleavage and intramolecular cyclization: an approach toward acridones
  作者：Wang Zhou、Youqing Yang、Yong Liu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c2gc36502b

  日期：——

  A copper-catalyzed approach for the synthesis of acridones via C–C bond cleavage and intramolecular cyclization using air as the oxidant under neutral conditions is described. This transformation offers an alternative method to prepare medicinally important acridones and a new strategy for C–C bond cleavage.

  为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法，并为CC键断裂提供了新的策略。