2-(4-nitrophenyl)-5-((2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole | 1337961-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-5-((2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1337961-65-5
• 化学式: C₃₀H₂₁N₅O₃
• 分子量: 499.528
• InChiKey: JLYMAPKUKAGKFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  99.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.43h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-5-((2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些基于咪唑部分的新型五元杂环的合成、表征及其在治疗中的应用

  摘要：

  除传统方法外，还利用中间体2-(2,4,5-三苯基-1H-咪唑-1-基)乙酰肼(3)，采用微波辐照法制备了不同的咪唑衍生物。它们用于合成 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑、吡唑、2,5-二甲基吡咯和含氮五元环的一些新衍生物。所有合成的化合物均通过 IR、 1 H 和 13 C NMR 和质谱数据进行表征。对所有合成化合物的抗菌、抗真菌 (MIC) 和抗氧化活性进行了验证。

  DOI：

  10.2174/157018011794578196