[CH((CMe)2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)2)]Sn(fluoride) | 1093375-40-6

• 英文名称: [CH((CMe)2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)2)]Sn(fluoride)
• 英文别名: [CH((CMe)2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)2)]SnF；(HC(CMeN-2,6-iPr2C6H3)2)SnF
• CAS: 1093375-40-6
• 化学式: C₂₉H₄₁FN₂Sn
• 分子量: 555.366
• InChiKey: KHDJKIIKIYCMFO-GGFZQTNZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [CH((CMe)2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)2)]Sn(fluoride)
  参考文献：
  名称：

  容易获得带有末端甲基，酰胺，氟化物和碘化物取代基的稳定的二价锡化合物

  摘要：

  具有末端甲基，酰胺，氟化物和碘化物的稳定的β-二酮锡（II）配合物LSnX [L = HC（CMeNAr）2，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ]（X = Me，N描述了（SiMe 3）2，F，I）。LSnMe（2）是通过LSnCl（1）与MeLi的盐复分解反应合成的，可以黄色晶体的形式分离，产率为88％。化合物LSnN（SiMe 3）2（3）是通过在THF中加入2当量的KN（SiMe 3）2处理LH，然后加入1当量的SnCl 2来获得的。2和3分别与Me 3 SnF在甲苯中反应，得到末端为无色晶体的氟化锡（II）氟化物LSnF（4），产率为85％。4在普通有机溶剂中高度可溶。LLi（OEt 2）与1当量的SnI 2在乙醚中的反应得到LSnI（5）。化合物2，3，4，和5通过微量分析，多核NMR光谱和X射线结构分析进行表征。单晶X-射线结构分析表明，所有化合物（2，3，4，5）是单体和锡中心驻留在三角锥型环境。

  DOI：

  10.1021/ic8015639

文献信息

• Reaction of Tin(II) Hydride with Compounds Containing Aromatic C−F Bonds
  作者：Anukul Jana、Herbert W. Roesky、Carola Schulzke、Prinson P. Samuel

  DOI：10.1021/om1000106

  日期：2010.11.8

  The reaction of the stable tin(II) hydride LSnH (1; L = CH(CMe)2(2,6-iPr2C6H3N)2}) with fluorinated aromatic compounds is described. The reaction of 1 with equivalent amounts of pentafluorobenzophenone (PhCOC6F5) and perfluorobenzophenone (C6F5COC6F5), respectively, in toluene at room temperature, leads to the nucleophilic addition products LSnOCHPh(C6F5) (3) and LSnOCH(C6F5)2 (4) as well as to metathesis

  描述了稳定的氢化锡（II）LSnH（1 ; L = CH （CMe）2（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N）2 }）与氟化芳族化合物的反应。1在室温下分别与1等价的五氟二苯甲酮（PhCOC 6 F 5）和全氟二苯甲酮（C 6 F 5 COC 6 F 5）反应在甲苯中产生亲核加成产物LSnOCHPh（C 6 F 5）（3）和LSnOCH（C 6 F5）2（4）以及复分解产物PhCO（4-C 6 F 4 H）（5）和C 6 F 5 CO（4-C 6 F 4 H）（6），形成LSnF（2）。相比之下，4-氟二苯甲酮（PhCO-4-C 6 H 4 F）和五氟苯甲醛（C 6 F 5 CHO）与1的反应提供了锡（II）醇盐产物LSnOCHPh（4-C 6 H 4 F）（7）和LSnOCH 2 C 6由于氢化物向羰基的亲核加成而导致的F 5（8）。此外，在室温下在C 6 D 6中用C 6 F 6处理1，并在24