ethyl 6-iodo-1,2-dihydro-2-(trifluoromethyl)-3-quinolinecarboxylate | 215124-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-iodo-1,2-dihydro-2-(trifluoromethyl)-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 6-iodo-2-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 215124-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃INO₂
• 分子量: 397.136
• InChiKey: BYGIPJYDFGCQGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.031±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-iodo-1,2-dihydro-2-(trifluoromethyl)-3-quinolinecarboxylate 生成 1,2-dihydro-6-phenylethynyl-2-(trifluoromethyl)-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类苯并吡喃、苯并硫吡喃、二氢喹啉、二氢萘和其类似物，用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中所述。

  公开号：

  US06077850A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟巴豆酸乙酯 、 2-氨基-5-碘苯甲醛 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 反应 8.0h， 以50%的产率得到ethyl 6-iodo-1,2-dihydro-2-(trifluoromethyl)-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。

  公开号：

  WO2004087687A1

文献信息

• Antiangiogenic combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020103141A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides combinations of a DNA topoisomerase I inhibiting agent and a selective COX-2 inhibiting agent for preventing, treating, and/or reducing the risk of developing a neoplasia disorder in a mammal.

  本发明提供了一种DNA拓扑异构酶I抑制剂和选择性COX-2抑制剂的组合物，用于预防、治疗和/或减少哺乳动物发生肿瘤性疾病的风险。
• Benzopyran compounds useful for treating inflammatory conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148777A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2, R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及与环氧合酶-2介导的疾病相关的病症治疗方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由公式1定义的苯并吡喃和其类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Benzopyran compounds for use in the treatment and prevention of inflammation related conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148627A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及用于治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的条件的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是苯并吡喃和它们的类似物，其由公式1定义，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Substituted bezopyran derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040038977A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A class of benzopyrans, benzothiopyrans, dihydroquinolines, dihydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I′ 1 wherein X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R, R″, R 1 and R 2 are as described in the specification.

  本文介绍了一类苯并吡喃、苯并噻吩、二氢喹啉、二氢萘和其类似物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I'1定义，其中X、A1、A2、A3、A4、R、R″、R1和R2如规范中所述。
• Substituted benzopyran derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：Carter S. Jeffery

  公开号：US20050049252A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A class of benzopyran, derivatives is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I′ wherein X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R, R″, R 1 and R 2 are as described in the specification.

  一类苯并吡喃衍生物被描述为用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I'定义，其中X，A1，A2，A3，A4，R，R"，R1和R2如规范中所述。