(1Z,2E,4E,6Z,12Z,14E,16Z,18E,26E)-7,12,20,25-Tetra-tert-butyl-bicyclo[14.12.2]triaconta-1(28),2,4,6,12,14,16,18,26-nonaene-8,10,21,23,29-pentayne-20,25-diol | 80804-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1Z,2E,4E,6Z,12Z,14E,16Z,18E,26E)-7,12,20,25-Tetra-tert-butyl-bicyclo[14.12.2]triaconta-1(28),2,4,6,12,14,16,18,26-nonaene-8,10,21,23,29-pentayne-20,25-diol
• CAS: 80804-79-1
• 化学式: C₄₆H₅₂O₂
• 分子量: 636.918
• InChiKey: DJMWBFNASOCDCL-TXIBSFIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,2E,4E,6Z,12Z,14E,16Z,18E,26E)-7,12,20,25-Tetra-tert-butyl-bicyclo[14.12.2]triaconta-1(28),2,4,6,12,14,16,18,26-nonaene-8,10,21,23,29-pentayne-20,25-diol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到pentakisdehydro<16>annuleno<18>annulene
  参考文献：
  名称：

  五基二氢[16]环烯[18]环烯

  摘要：

  已经合成了由三脱氢[16]环烯和三脱氢[18]环烯组成的五脱氢[16]环烯[18]环烯。1H NMR 谱分别表明 16 元环的互向性和 18 元环的互向性。三脱氢[18]环烯部分在构象上是可移动的，并描述了 1H NMR 行为。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1777
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-tert-Butyl-6-[(2E,4Z,10Z,12E,14E)-5,10-di-tert-butyl-16-[(E)-4-tert-butyl-4-hydroxy-hex-2-en-5-yn-(Z)-ylidene]-cyclooctadeca-2,4,10,12,14-pentaene-6,8,17-triyn-(Z)-ylidene]-hex-4-en-1-yn-3-ol 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到(1Z,2E,4E,6Z,12Z,14E,16Z,18E,26E)-7,12,20,25-Tetra-tert-butyl-bicyclo[14.12.2]triaconta-1(28),2,4,6,12,14,16,18,26-nonaene-8,10,21,23,29-pentayne-20,25-diol
  参考文献：
  名称：

  五基二氢[16]环烯[18]环烯

  摘要：

  已经合成了由三脱氢[16]环烯和三脱氢[18]环烯组成的五脱氢[16]环烯[18]环烯。1H NMR 谱分别表明 16 元环的互向性和 18 元环的互向性。三脱氢[18]环烯部分在构象上是可移动的，并描述了 1H NMR 行为。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1777