6-[4,8-bis(4-pentylphenoxy)[1,3]dithiolo[4,5-f]-2,1,3-benzothiadiazol-6-ylidene]-4,8-bis(4-pentylphenoxy)[1,3]dithiolo[4,5-f]-2,1,3-benzothiadiazole | 1352194-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[4,8-bis(4-pentylphenoxy)[1,3]dithiolo[4,5-f]-2,1,3-benzothiadiazol-6-ylidene]-4,8-bis(4-pentylphenoxy)[1,3]dithiolo[4,5-f]-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 6-[4,8-Bis(4-pentylphenoxy)-[1,3]dithiolo[4,5-f][2,1,3]benzothiadiazol-6-ylidene]-4,8-bis(4-pentylphenoxy)-[1,3]dithiolo[4,5-f][2,1,3]benzothiadiazole
• CAS: 1352194-05-8
• 化学式: C₅₈H₆₀N₄O₄S₆
• 分子量: 1069.53
• InChiKey: BRCBXINICJLTAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4,8-bis(4-pentylphenoxy)[1,3]dithiolo[4,5-f]-2,1,3-benzothiadiazol-6-ylidene]-4,8-bis(4-pentylphenoxy)[1,3]dithiolo[4,5-f]-2,1,3-benzothiadiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到2-[5,6-diamino-4,7-bis(4-pentylphenoxy)-1,3-benzodithiol-2-ylidene]-4,7-bis(4-pentylphenoxy)-1,3-benzodithiole-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  以四硫富瓦烯键合的喹喔啉和四苯并[bc，ef，hi，uv]戊烯为例的靶向π共轭多个供体-受体基序：合成，光谱，电化学和理论表征

  摘要：

  一种有效的合成方法，用于对称官能化的四硫富瓦烯（TTF）衍生物，具有两个二胺部分，即2- [5,6-二氨基-4,7-双（4-戊基苯氧基）-1,3-苯并二硫醇-2-亚烷基] -4-据报道，有7-双（4-戊基苯氧基）-1,3-苯二甲硫基-5,6-二胺（2）。随后的2的席夫碱反应提供了较大的π共轭多个供体-受体（DA）阵列，例如，三单元组2- [4,9-双（4-戊基苯氧基）-1,3-二硫代[4] ，5 - g ]喹喔啉-2-亚基] -4,9-双（4-戊基苯氧基）-1,3-二硫代[4,5- g ]喹喔啉（8）和相应的四苯并[ bc，ef，hi， uv ] ovalene融合五单元组1，收率高且纯度高。新型氧化还原活性纳米石墨烯1是迄今为止最大的已知TTF-官能化多环芳烃（PAH），具有良好的1 H NMR光谱。高度电化学的两性五单元组1和三单元组8在不同的氧化态下表现出各种电子激发的电荷转移状态，

  DOI：

  10.1002/asia.201100515
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dibromo[1,3]dithiolo[4,5-f ]-2,1,3-benzothiadiazol-6-one 在 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[4,8-bis(4-pentylphenoxy)[1,3]dithiolo[4,5-f]-2,1,3-benzothiadiazol-6-ylidene]-4,8-bis(4-pentylphenoxy)[1,3]dithiolo[4,5-f]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  以四硫富瓦烯键合的喹喔啉和四苯并[bc，ef，hi，uv]戊烯为例的靶向π共轭多个供体-受体基序：合成，光谱，电化学和理论表征

  摘要：

  一种有效的合成方法，用于对称官能化的四硫富瓦烯（TTF）衍生物，具有两个二胺部分，即2- [5,6-二氨基-4,7-双（4-戊基苯氧基）-1,3-苯并二硫醇-2-亚烷基] -4-据报道，有7-双（4-戊基苯氧基）-1,3-苯二甲硫基-5,6-二胺（2）。随后的2的席夫碱反应提供了较大的π共轭多个供体-受体（DA）阵列，例如，三单元组2- [4,9-双（4-戊基苯氧基）-1,3-二硫代[4] ，5 - g ]喹喔啉-2-亚基] -4,9-双（4-戊基苯氧基）-1,3-二硫代[4,5- g ]喹喔啉（8）和相应的四苯并[ bc，ef，hi， uv ] ovalene融合五单元组1，收率高且纯度高。新型氧化还原活性纳米石墨烯1是迄今为止最大的已知TTF-官能化多环芳烃（PAH），具有良好的1 H NMR光谱。高度电化学的两性五单元组1和三单元组8在不同的氧化态下表现出各种电子激发的电荷转移状态，

  DOI：

  10.1002/asia.201100515