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ethyl (2E)-2-(6,7-tetramethylene-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-10H-benzimidazo[2,1-j]quinolin-10-ylidene)(nitro)acetate | 1206830-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2E)-2-(6,7-tetramethylene-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-10H-benzimidazo[2,1-j]quinolin-10-ylidene)(nitro)acetate
英文别名
——
ethyl (2E)-2-(6,7-tetramethylene-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-10H-benzimidazo[2,1-j]quinolin-10-ylidene)(nitro)acetate化学式
CAS
1206830-58-1
化学式
C23H27N3O4
mdl
——
分子量
409.485
InChiKey
QAXHGJNLIYEWSL-LTGZKZEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    85.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙酸乙酯6,7,8,9,9a,10,11,12,13,14-decahydro-5H-benzimidazo[2,1-e]acridinemanganese(IV) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到ethyl (2E)-2-(6,7-tetramethylene-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-10H-benzimidazo[2,1-j]quinolin-10-ylidene)(nitro)acetate
    参考文献:
    名称:
    Oxidative coupling of substituted 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-13H-benzimidazo[2,1-j]quinolines with methylene-active derivatives of carboxylic acids
    摘要:
    The oxidative coupling of substituted 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-13H-benzimidazo[2,1-j]quinolines with methylene-active derivatives of carboxylic acids led to the formation of p-methylenequinone imines of the mentioned series; in some events the reaction was accompanied with a hydrolytic cleavage of the exocyclic fragment.
    DOI:
    10.1134/s107042800908017x
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