(Z)-5-((1S,3aS,6R,6aS)-3-Hydroxy-6-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-yl)-pent-4-enoic acid methyl ester | 313218-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-5-((1S,3aS,6R,6aS)-3-Hydroxy-6-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-yl)-pent-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 313218-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: LWXFHOGEKLREEB-VUHLNAFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-((1S,3aS,6R,6aS)-3-Hydroxy-6-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-yl)-pent-4-enoic acid methyl ester 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以32.0 mg的产率得到5-O-methoxymethylbacillariolide III methyl ester
  参考文献：
  名称：

  海洋氧化脂类杆菌内酯I–III的全合成

  摘要：

  以（R）-苹果酸为原料，通过非对映选择性一锅法从烯丙基苯基砜和阴离子性手性环氧甲磺酸酯中形成手性环戊烷衍生物，合成了海洋氧化脂类杆菌内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00730-4
• 作为产物：
  描述：

  (1'Z)-(1S,4R,5S,6R)-2-methoxy-6-(methoxymethyl)oxy-4-[(5'-methoxycarbonyl)pent-1'-enyl]-3-oxabicyclo[3.3.0]octane 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以67%的产率得到(Z)-5-((1S,3aS,6R,6aS)-3-Hydroxy-6-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-yl)-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  海洋氧化脂类杆菌内酯I–III的全合成

  摘要：

  以（R）-苹果酸为原料，通过非对映选择性一锅法从烯丙基苯基砜和阴离子性手性环氧甲磺酸酯中形成手性环戊烷衍生物，合成了海洋氧化脂类杆菌内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00730-4