6-(4-bromobutyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one | 275797-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromobutyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one
• CAS: 275797-54-1
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O
• 分子量: 335.244
• InChiKey: NUMSTYLTQCVRKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromobutyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 6-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-butyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one fumarate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5,6-Hexahydrobenzo[<I>h</I>][1,6]naphthyridin-5-ones: 5-HT<SUB>7</SUB> Receptor Affinity

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735656
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[h][1,6]naphthyridine 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 6-(4-bromobutyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5,6-Hexahydrobenzo[<I>h</I>][1,6]naphthyridin-5-ones: 5-HT<SUB>7</SUB> Receptor Affinity

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735656