5,6-dimethoxy-1,3-diphenyl-3H-indene-2-carboxylic acid | 1426068-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1,3-diphenyl-3H-indene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-1,3-diphenyl-1H-indene-2-carboxylic acid
• CAS: 1426068-91-8
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄
• 分子量: 372.42
• InChiKey: UIYFLVJRDRHREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 5,6-dimethoxy-1,3-diphenyl-3H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 5,6-dimethoxy-1,3-diphenyl-3H-indene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过CF 3 SO 3 H促进的苄醇与1,3-二羰基化合物的反应一锅合成茚衍生物

  摘要：

  首次通过CF 3 SO 3 H促进的苄醇与1,3-二羰基的偶联/环化反应，以中等至高收率实现了茚满衍生物的高效便捷的一锅合成。对于甲氧基或甲基取代的二芳基甲醇与1,3-二羰基的反应，需要2当量的CF 3 SO 3 H才能达到最佳效果。但是对于甲氧基取代的芳基乙醇与1，3-二羰基的反应，在较低温度下0.6当量的CF 3 SO 3 H能够促进反应的完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.088

文献信息

• One-pot synthesis of indene derivatives by CF3SO3H-promoted reactions of benzylic alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Wenxue Zhang、Yisi Dai、Haizhen Zhu、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.088

  日期：2013.3

  coupling/cyclization reaction of benzylic alcohols and 1,3-dicarbonyls for the first time. For the reactions of methoxy- or methyl-substituted diarylmethanols with 1,3-dicarbonyls, 2 equiv of CF3SO3H was needed to reach the best results; but for the reactions of methoxy-substituted arylethanols with 1,3-dicarbonyls, 0.6 equiv of CF3SO3H at lower temperatures was capable of promoting the reaction finished.

  首次通过CF 3 SO 3 H促进的苄醇与1,3-二羰基的偶联/环化反应，以中等至高收率实现了茚满衍生物的高效便捷的一锅合成。对于甲氧基或甲基取代的二芳基甲醇与1,3-二羰基的反应，需要2当量的CF 3 SO 3 H才能达到最佳效果。但是对于甲氧基取代的芳基乙醇与1，3-二羰基的反应，在较低温度下0.6当量的CF 3 SO 3 H能够促进反应的完成。