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5,6-dimethoxy-1,3-diphenyl-3H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester | 1426068-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dimethoxy-1,3-diphenyl-3H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
5,6-dimethoxy-1,3-diphenyl-3H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1426068-90-7
化学式
C26H24O4
mdl
——
分子量
400.474
InChiKey
QWAQLJHWGPOZOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴苯magnesium 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.34h, 生成 5,6-dimethoxy-1,3-diphenyl-3H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过CF 3 SO 3 H促进的苄醇与1,3-二羰基化合物的反应一锅合成茚衍生物
    摘要:
    首次通过CF 3 SO 3 H促进的苄醇与1,3-二羰基的偶联/环化反应,以中等至高收率实现了茚满衍生物的高效便捷的一锅合成。对于甲氧基或甲基取代的二芳基甲醇与1,3-二羰基的反应,需要2当量的CF 3 SO 3 H才能达到最佳效果。但是对于甲氧基取代的芳基乙醇与1,3-二羰基的反应,在较低温度下0.6当量的CF 3 SO 3 H能够促进反应的完成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.088
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