1-(6-chloro-2-methyl-4-phenylquinolin-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 406476-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloro-2-methyl-4-phenylquinolin-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 406476-97-9
• 化学式: C₂₆H₂₀ClNO₂
• 分子量: 413.903
• InChiKey: NHRNMIWUTWNOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-2-methyl-4-phenylquinolin-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 氧气 作用下， 反应 9.0h， 生成 (E)-6'-chloro-2'-(2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)vinyl)-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-4'-phenyl-7,8-dihydro-[2,3'-biquinolin]-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed dehydrogenative cyclization/alkenylation towards dihydroquinolinones

  摘要：

  An efficient copper-catalysized one-pot sequential synthesis of alkenylated quinolinyldihydroquinolinones is reported utilizing ketones, 1,3-cyclohexanediones, and benzyl alcohols via dehydrogenative cyclisation, followed by alkenylation. This highly straightforward method provides a mild...

  DOI：

  10.1039/d4ob00134f
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-乙酰基-2-甲基-4-苯基-喹啉 、 4-甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1-(6-chloro-2-methyl-4-phenylquinolin-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kotra, Vijay; Ganapaty; Adapa, Srinivas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1109 - 1116

  摘要：

  DOI：