1-(9-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2-phenyl-2H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone | 1220748-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(9-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2-phenyl-2H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(9-Amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone；1-(9-amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone
• CAS: 1220748-78-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: JNURPLGLJJEVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4-amino-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 环己酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-(9-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2-phenyl-2H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由4-氨基-1H-吡咯-3-腈合成新的他克林类似物

  摘要：

  描述了一种简单的制备4-氨基-1 H-吡咯-3-腈衍生物并将其转化为新的取代吡咯并[3,2- b ]吡啶的方法。一步转化是在微波辐射下通过Friedländer反应并通过经典的加热方法进行的。微波辐射的使用导致高转化率和较短的反应时间。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900190