1-(9-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2-phenyl-2H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone | 1220748-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(9-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2-phenyl-2H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(9-Amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone；1-(9-amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone
• CAS: 1220748-78-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: JNURPLGLJJEVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4-amino-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 环己酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-(9-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2-phenyl-2H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由4-氨基-1H-吡咯-3-腈合成新的他克林类似物

  摘要：

  描述了一种简单的制备4-氨基-1 H-吡咯-3-腈衍生物并将其转化为新的取代吡咯并[3,2- b ]吡啶的方法。一步转化是在微波辐射下通过Friedländer反应并通过经典的加热方法进行的。微波辐射的使用导致高转化率和较短的反应时间。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900190

文献信息

• Synthesis of New Tacrine Analogues from 4-Amino-1<i>H</i>-pyrrole-3-carbonitrile
  作者：Abdellatif M. Salaheldin、Ana M. F. Oliveira-Campos、Pier Parpot、Lígia M. Rodrigues、M. Manuel Oliveira、Francisco P. Feixoto

  DOI：10.1002/hlca.200900190

  日期：2010.2

  preparation of 4‐amino‐1H‐pyrrole‐3‐carbonitrile derivatives and their transformation into new substituted pyrrolo[3,2‐b]pyridines is described. The one‐step transformation was carried out via Friedländer reaction under microwave irradiation and by classical heating methods. The use of microwave irradiation led to high conversion and shorter reaction times.

  描述了一种简单的制备4-氨基-1 H-吡咯-3-腈衍生物并将其转化为新的取代吡咯并[3,2- b ]吡啶的方法。一步转化是在微波辐射下通过Friedländer反应并通过经典的加热方法进行的。微波辐射的使用导致高转化率和较短的反应时间。