1-tert-butyl-5-(2-sulfanylbenzoyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 1224691-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-(2-sulfanylbenzoyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-Tert-butyl-5-(2-sulfanylbenzoyl)-6-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile；1-tert-butyl-5-(2-sulfanylbenzoyl)-6-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1224691-21-7
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃OS
• 分子量: 403.428
• InChiKey: LUXBPFXDVBGWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-叔丁基-1H-吡咯-3-甲腈 、 3-(trifluoroacetyl)-4H-thiochromen-4-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 以58%的产率得到1-tert-butyl-5-(2-sulfanylbenzoyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Novel Perfluoroalkylated Fused Pyridines and 3-(Aminomethylene)thiochroman-4-ones from 3-(Perfluoroalkanoyl)thio­chromenones and Amines

  摘要：

  研究了 3-(全氟酰基)-4H-硫代苯并吡喃-4-酮与一系列庚基、芳基和烷基胺反应的区域选择性。这些反应提供了获得多氟烷基化融合吡啶和硫代苯并吡喃-4-酮的便捷途径。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218586

文献信息

• Regioselective Synthesis of Novel Perfluoroalkylated Fused Pyridines and 3-(Aminomethylene)thiochroman-4-ones from 3-(Perfluoroalkanoyl)thio­chromenones and Amines
  作者：Viktor Iaroshenko、Vyacheslav Sosnovskikh、Anton Kotljarov、Dmitri Sevenard、Roman Irgashev、Dmitriy Volochnyuk、Peter Langer、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218586

  日期：2010.2

  The regioselectivity of reactions of 3-(perfluoroacyl)-4H-thiochromen-4-ones with a range of hetaryl, aryl, and alkyl amines was examined. The reactions provide ready access to polyfluoroalkylated fused pyridines and thiochromen-4-ones.

  研究了 3-(全氟酰基)-4H-硫代苯并吡喃-4-酮与一系列庚基、芳基和烷基胺反应的区域选择性。这些反应提供了获得多氟烷基化融合吡啶和硫代苯并吡喃-4-酮的便捷途径。