5,5-dimethyl-2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-3-methoxycyclohex-2-enone | 6553-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-3-methoxycyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)-3-methoxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 6553-67-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: XMRPUJUHCISFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-3-methoxycyclohex-2-enone 、 苄胺 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAABAN, IBRAHIM;GREENHILL, J. V.;RAMLI, MOHAMED, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3120-3124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 生成 5,5-dimethyl-2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-3-methoxycyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Schamp,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 230 - 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions between enaminones and enones. Part 2. C versus N-Alkylation with cyclohex-2-enone. Structure confirmation by reduction of a dienaminone derivative of dehydrated dimedone dimer
  作者：Ibrahim Chaaban、John V. Greenhill、Mohamed Ramli

  DOI：10.1039/p19810003120

  日期：——

  Primary and secondary enaminones derived from cyclohexane-1,3-dione, dimedone, and acetylacetone react with cyclohexenone to give exclusively C-alkylated derivatives. In every case the products form carbinolamines which exist as 1-hydroxy-2-azacyclo[3.3.1]nonenes. This was confirmed in some examples by formation of an extra ring between nitrogen and oxygen. A series of dienaminones were prepared from

  衍生自环己烷-1，3-二酮，二甲酮和乙酰丙酮的伯和仲烯胺酮与环己烯酮反应，仅得到C-烷基化衍生物。在每种情况下，产物形成甲醇胺，它们以1-羟基-2-氮杂环[3.3.1]壬烯的形式存在。在一些实例中，这通过在氮和氧之间形成额外的环来证实。由2-（5,5-二甲基-3-氧代环己基-1-烯基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮制备了一系列的二烯酮，并将其中一个还原成与其相同的氮杂烯酮。C-烷基化。