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Diosphenol B | 4893-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diosphenol B
英文别名
(4aS)-6-hydroxy-5-oxo-(1c.8ac)-dimethyl-7-isopropyl-(4arH)-1.2.3.4.4a.5.8.8a-octahydro-naphthalene;(4aS)-6-Hydroxy-5-oxo-(1c.8ac)-dimethyl-7-isopropyl-(4arH)-1.2.3.4.4a.5.8.8a-octahydro-naphthalin
Diosphenol B化学式
CAS
4893-55-4
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
ULGAUYAHEFMUJJ-JVLSTEMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    em草倍半萜的化学研究
    摘要:
    使用核磁共振波谱法已经证实了羟乙双氢马酮及其各种衍生物的结构。现在已经制备了全部四个热力学稳定的C-8和C-9嗜铁二酮,并比较了它们的旋光色散曲线和NMR光谱。这些酮中的三种是通过改变实验条件从天然存在的羟乙二酮制备的。第四种稳定的酮是由密切相关的倍半萜类艾美罗酮和羟基二氢艾美罗酮制备的。通过用碱处理和通过氢化,然后分别与三氧化二铋反应,将羟基二氢古铜酮转化为两种二酚A和B。用碱将不稳定的二酚-B转化为稳定的二酚-A。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(66)80134-5
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