(2S)-1-((3S)-3-hydroxy-3-methyl-6-oxocyclohexa-1,4-dienylamino)-1-oxopropan-2-yl acetate | 941301-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-((3S)-3-hydroxy-3-methyl-6-oxocyclohexa-1,4-dienylamino)-1-oxopropan-2-yl acetate
• CAS: 941301-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: XDEPFUJITCNNKU-MADCSZMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-((3S)-3-hydroxy-3-methyl-6-oxocyclohexa-1,4-dienylamino)-1-oxopropan-2-yl acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-1-((1R,5R,6S)-5-hydroxy-5-methyl-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure analogues of the meta-substituted aniline antibiotics

  摘要：

  A practical route is described for the preparation of enantiomerically pure analogues of the meta-substituted aniline antibiotics. Starting with enantiomerically pure anilinide, photooxygenation, reduction and diastereoselective Weitz-Scheffer epoxidation protocols provide enantiomerically pure analogues of the meta-substituted aniline antibiotics in three steps. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.03.003
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (2S)-1-((3S)-3-hydroxy-3-methyl-6-oxocyclohexa-1,4-dienylamino)-1-oxopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure analogues of the meta-substituted aniline antibiotics

  摘要：

  A practical route is described for the preparation of enantiomerically pure analogues of the meta-substituted aniline antibiotics. Starting with enantiomerically pure anilinide, photooxygenation, reduction and diastereoselective Weitz-Scheffer epoxidation protocols provide enantiomerically pure analogues of the meta-substituted aniline antibiotics in three steps. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.03.003