(S)-2-Benzylamino-4-phenylbutyric acid | 92209-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzylamino-4-phenylbutyric acid
• 英文别名: (2S)-2-(benzylamino)-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 92209-20-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: KDWYQRKBBRBPDK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzylamino-4-phenylbutyric acid 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (9S,12S,15S)-13-methyl-11,14-dioxo-15-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-12-(2-phenylethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.3.1.13,7]docosa-1(20),3,5,7(22),17(21),18-hexaene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  抗疟疟原虫蛋白酶体抑制剂的构效关系研究─第二部分

  摘要：

  随着对青蒿素和青蒿素联合疗法耐药性的报道越来越多，针对疟原虫蛋白酶体是抗疟开发的一种有前景的策略。我们最近报道了一种在人源化小鼠模型中具有抗疟活性的高选择性恶性疟原虫蛋白酶体抑制剂。为了平衡一系列大环化合物的渗透性与其他药物特性，我们对联苯醚系大环支架进行了进一步的构效关系研究。围绕 P1、P3 和 P5 基团以及肽主链进行的广泛 SAR 研究确定了化合物 TDI-8414。 TDI-8414 显示出纳摩尔级抗寄生虫活性，对 HepG2 细胞无毒性，相对于人类组成型蛋白酶体和免疫蛋白酶体，对疟原虫蛋白酶体具有高选择性，改善了溶解度和 PAMPA 通透性，并增强了人类和小鼠微粒体和血浆中的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01651
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 L-(+)-homophenylalanine hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 calcium chloride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-Benzylamino-4-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  抗疟疟原虫蛋白酶体抑制剂的构效关系研究─第二部分

  摘要：

  随着对青蒿素和青蒿素联合疗法耐药性的报道越来越多，针对疟原虫蛋白酶体是抗疟开发的一种有前景的策略。我们最近报道了一种在人源化小鼠模型中具有抗疟活性的高选择性恶性疟原虫蛋白酶体抑制剂。为了平衡一系列大环化合物的渗透性与其他药物特性，我们对联苯醚系大环支架进行了进一步的构效关系研究。围绕 P1、P3 和 P5 基团以及肽主链进行的广泛 SAR 研究确定了化合物 TDI-8414。 TDI-8414 显示出纳摩尔级抗寄生虫活性，对 HepG2 细胞无毒性，相对于人类组成型蛋白酶体和免疫蛋白酶体，对疟原虫蛋白酶体具有高选择性，改善了溶解度和 PAMPA 通透性，并增强了人类和小鼠微粒体和血浆中的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01651

文献信息

• HUANG, FU-CHIH
  作者：HUANG, FU-CHIH

  DOI：——

  日期：——
• FLAVOR COMPOSITIONS AND PET FOOD PRODUCTS CONTAINING THE SAME
  申请人：MARS, INCORPORATED

  公开号：US20190021380A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  A flavor composition comprising at least one transmembrane compound and/or at least one nucleotide derivative that modulates, increases and/or enhances the activity of an umami receptor is provided that can be used to enhance the umami taste and/or palatability of food products. In certain, non-limiting embodiments, the flavor composition comprises at least one nucleotide derivative and/or at least one transmembrane compound, optionally at least one nucleotide, optionally at least one first amino acid, optionally at least one second amino acid.
• US4866173A
  申请人：——

  公开号：US4866173A

  公开（公告）日：1989-09-12