[5'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethyl-3'-(phenylsulfanylmethyl)spiro[1,3-dioxane-2,7'-6,8-dihydro-5H-naphthalene]-2'-yl]-(2,3-dimethoxyphenyl)methanone | 113133-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethyl-3'-(phenylsulfanylmethyl)spiro[1,3-dioxane-2,7'-6,8-dihydro-5H-naphthalene]-2'-yl]-(2,3-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 113133-01-0
• 化学式: C₃₇H₄₈O₆SSi
• 分子量: 648.936
• InChiKey: RWRIAHZSIONWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethyl-3'-(phenylsulfanylmethyl)spiro[1,3-dioxane-2,7'-6,8-dihydro-5H-naphthalene]-2'-yl]-(2,3-dimethoxyphenyl)methanone 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 ZrCl₃OPr 、 三氟甲磺酸 、 W-2 Raney Ni 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙腈 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 133.51h， 生成 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-ethyl-11-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-tetracene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the C6,C11-dideoxyanthracyclinone skeleton via Hassall cyclization and oxidative desilylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a001
• 作为产物：
  描述：

  [3,3-Dimethyl-9-((E)-3-phenylsulfanyl-propenyl)-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-en-8-yl]-trimethyl-silane 在 咪唑 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三甲氧基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.33h， 生成 [5'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethyl-3'-(phenylsulfanylmethyl)spiro[1,3-dioxane-2,7'-6,8-dihydro-5H-naphthalene]-2'-yl]-(2,3-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the C6,C11-dideoxyanthracyclinone skeleton via Hassall cyclization and oxidative desilylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a001

文献信息

• VEDEJS, E. V.;PRIBISH, J. R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1593-1599
  作者：VEDEJS, E. V.、PRIBISH, J. R.

  DOI：——

  日期：——