| 144640-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 144640-89-1
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂O₇Si₂
• 分子量: 630.929
• InChiKey: UZCYPIMMPRSMFQ-PMFUCWTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 2'-O-allylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Allylations of Pyrimidine Ribonucleosides Using Pd(0) Catalyst

  摘要：

  报道了一种新颖的方法，用于特异性O-烯丙基化嘧啶核糖核苷，使用Pd(PPh3)4–烯丙基乙酸酯试剂合成2′-O-烯丙基尿苷和2′-O-烯丙基胞苷。通过用4-O-(2,5-二甲基苯基)基团保护尿苷酰胺功能，防止了嘧啶环的3-N-烯丙基化，该基团可以转化为尿苷的4-氧功能或胞苷的外环氨基功能。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1665
• 作为产物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氨 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Allylations of Pyrimidine Ribonucleosides Using Pd(0) Catalyst

  摘要：

  报道了一种新颖的方法，用于特异性O-烯丙基化嘧啶核糖核苷，使用Pd(PPh3)4–烯丙基乙酸酯试剂合成2′-O-烯丙基尿苷和2′-O-烯丙基胞苷。通过用4-O-(2,5-二甲基苯基)基团保护尿苷酰胺功能，防止了嘧啶环的3-N-烯丙基化，该基团可以转化为尿苷的4-氧功能或胞苷的外环氨基功能。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1665