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n-propyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 1628714-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-propyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
英文别名
GlcN(b1-4)GlcNAc(a)-O-Pr;N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-propoxyoxan-3-yl]acetamide
n-propyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1628714-87-3
化学式
C17H32N2O10
mdl
——
分子量
424.448
InChiKey
MGBMRACWBQVUID-JXHPCIEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C27H30Cl3NO9 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三氟化硼乙醚氢气溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 n-propyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Partially N-Acetylated Chitooligosaccharides and Muropeptides
    摘要:
    Partially N-acetylated chitooligosaccharides and muropeptides are referred to as microbial associated molecular patterns (MAMPs). To shed light on the molecular basis of their recognition by the innate immunity system of living organisms, their production in pure form is necessary. To this end, we present here the first synthetic strategy for the obtainment of a series of partially N-acetylated muropeptides as well as of a chitodisaccharide and a chitotetrasaccharide, all possessing a well-defined N-acetylation pattern.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340323
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