7-methanesulfonyl-9-(2-oxoethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane | 85365-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methanesulfonyl-9-(2-oxoethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane
• 英文别名: 2-(9-methylsulfonyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.5]decan-7-yl)acetaldehyde
• CAS: 85365-65-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅S
• 分子量: 263.315
• InChiKey: AJFNTYZORIRVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methanesulfonyl-9-(2-oxoethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-benzoyloxy-2-methanesulfonyl-2-azabicyclo<2.2.2>octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Imanishi, Takeshi; Shin, Hiroaki; Hanaoka, Miyoji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4037 - 4045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methanesulfonyl-9-(2-oxopropyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane 在 sodium hypobromide 、 LiALlH₄ 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 7-methanesulfonyl-9-(2-oxoethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  Imanishi, Takeshi; Shin, Hiroaki; Hanaoka, Miyoji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4037 - 4045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. VI. Introduction of an amidocarbonylmethyl chain at C-4 of the 1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone nucleus via photochemical (2+2) cycloaddition reaction.
  作者：TAKESHI IMANISHI、MAKOTO INOUE、YASUAKI WADA、MIYOJI HANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.31.1235

  日期：——

  Photochemical reaction of N-substituted 1, 6-dihydro-3 (2H)-pyridinones (1) with vinyl acetate resulted in predominant formation of head-to-tail adducts with small amounts of head-to-head adducts. The head-to-tail adduct derivatives (22 and 30) were transformed into lactones (24 and 34), which were further derived to the 4-N, N-dimethyl-carbamoylmethyl-1, 6-dihydro-3 (2H)-pyridinones (2a and 2b, respectively).

  N-取代的 1，6-二氢-3 (2H)- 吡啶酮（1）与乙酸乙烯酯发生光化学反应后，主要形成头尾加合物，并有少量头对头加合物。头尾加合物衍生物（22 和 30）转化为内酯（24 和 34），再进一步衍生为 4-N，N-二甲基氨基甲酰基甲基-1，6-二氢-3 (2H)-吡啶酮（分别为 2a 和 2b）。
• IMANISHI, TAKESHI;INOUE, MAKOTO;WADA, YASUAKI;HANAOKA, MIYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1235-1242
  作者：IMANISHI, TAKESHI、INOUE, MAKOTO、WADA, YASUAKI、HANAOKA, MIYOJI

  DOI：——

  日期：——