9-(4-bromophenyl)-10-[17-[9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridin-10-yl]-25,26,27,28-tetrabutoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione | 1485299-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-10-[17-[9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridin-10-yl]-25,26,27,28-tetrabutoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 1485299-13-5
• 化学式: C₉₀H₁₀₄Br₂N₂O₈
• 分子量: 1501.63
• InChiKey: KRPADTQRARAWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-diamine-26,27,28,29-tetrabutyloxycalix[4]arene 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 对溴苯甲醛 在 phosphotungstic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到9-(4-bromophenyl)-10-[17-[9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridin-10-yl]-25,26,27,28-tetrabutoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应合成新型吖啶-杯[4]芳烃衍生物作为新的DNA结合剂的一种方便有效的一锅法

  摘要：

  一种新方法用于通过多组分反应合成新型吖啶-杯[4]芳烃衍生物。这些化合物已通过 1H NMR、13C NMR 和 HR-MS 进行表征。我们通过荧光滴定法对吖啶功能化杯 [4] 芳烃和小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 之间的结合研究表明，这些化合物对 CT-DNA 具有良好的亲和力。一种新方法用于通过多组分反应合成新型吖啶-杯[4]芳烃衍生物。这些化合物已通过 1H NMR、13C NMR 和 HR-MS 进行表征。我们通过荧光滴定法对吖啶功能化杯 [4] 芳烃和小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 之间的结合研究表明，这些化合物对 CT-DNA 具有良好的亲和力。

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.832763

文献信息

• A convenient and efficient one-pot method for the synthesis of novel acridine-calix[4]arene derivatives as new DNA binding agents via multicomponent reaction
  作者：Maryam Mirza-Aghayan、Masoud Yarmohammadi、Reza Zadmard、Rabah Boukherroub

  DOI：10.1080/10610278.2013.832763

  日期：2014.6.3

  for the synthesis of novel acridine-calix[4]arene derivatives via a multicomponent reaction. These compounds have been characterised by 1H NMR, 13C NMR and HR-MS. Our binding studies between acridine-functionalised calix[4]arenes and calf thymus DNA (CT-DNA) via fluorescence titration show that these compounds have a good affinity to CT-DNA. A new approach is applied for the synthesis of novel acridine-calix[4]arene

  一种新方法用于通过多组分反应合成新型吖啶-杯[4]芳烃衍生物。这些化合物已通过 1H NMR、13C NMR 和 HR-MS 进行表征。我们通过荧光滴定法对吖啶功能化杯 [4] 芳烃和小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 之间的结合研究表明，这些化合物对 CT-DNA 具有良好的亲和力。一种新方法用于通过多组分反应合成新型吖啶-杯[4]芳烃衍生物。这些化合物已通过 1H NMR、13C NMR 和 HR-MS 进行表征。我们通过荧光滴定法对吖啶功能化杯 [4] 芳烃和小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 之间的结合研究表明，这些化合物对 CT-DNA 具有良好的亲和力。