9-chloro-12H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]quinolin-12-one | 1204140-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-12H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]quinolin-12-one
• 英文别名: 6-Chloro-12-azatetracyclo[9.8.0.03,8.013,18]nonadeca-1(19),3(8),4,6,9,11,13,15,17-nonaen-2-one；6-chloro-12-azatetracyclo[9.8.0.03,8.013,18]nonadeca-1(19),3(8),4,6,9,11,13,15,17-nonaen-2-one
• CAS: 1204140-81-7
• 化学式: C₁₈H₁₀ClNO
• 分子量: 291.736
• InChiKey: RONNVPPYJKBTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(bromomethyl)quinoline-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9-chloro-12H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]quinolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的喹诺酮-托洛酮骨架的结构：12 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]喹啉-12-一衍生物的首次合成

  摘要：

  在本研究中，喹啉部分和托环酮环在分子框架中的融合以融合形式起作用，从而导致一系列结构新颖且生物学上引人入胜的喹啉/托洛酮杂化物12 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]喹啉-12-酮衍生物已通过简单的被第一实现，且经济的两步法，涉及的一锅法合成（ë）-2-（芳基乙烯基）喹啉-3-羧酸，然后通过分子内弗里德尔–使用多磷酸（PPA）进行酰化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.049

文献信息

• A novel construction of quino-fused tropone skeleton: first synthesis of 12H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]quinolin-12-one derivatives
  作者：Wentao Gao、Xueda Xing、Yang Li、Shuai Lan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.049

  日期：2014.3

  quinoline/tropone hybrids 12H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]quinolin-12-one derivatives has been first achieved through a simple, and economical two-step procedure, involving the one-pot synthesis of (E)-2-(arylvinyl)quinoline-3-carboxylic acids followed by intramolecular Friedel–Crafts acylation reaction using polyphosphoric acid (PPA).

  在本研究中，喹啉部分和托环酮环在分子框架中的融合以融合形式起作用，从而导致一系列结构新颖且生物学上引人入胜的喹啉/托洛酮杂化物12 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]喹啉-12-酮衍生物已通过简单的被第一实现，且经济的两步法，涉及的一锅法合成（ë）-2-（芳基乙烯基）喹啉-3-羧酸，然后通过分子内弗里德尔–使用多磷酸（PPA）进行酰化反应。