3-(6-methyl-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide | 1338795-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(6-methyl-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[6-Methyl-5-nitro-1-(oxan-2-yl)indazol-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1338795-26-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₅S
• 分子量: 416.458
• InChiKey: FAXAHQZCMSTTOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methyl-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以86%的产率得到3-(5-amino-6-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2011123937A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-甲基-5-硝基-1H-吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(6-methyl-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2011123937A1