1-(2-Methyloxiran-2-yl)heptan-2-one | 1608114-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Methyloxiran-2-yl)heptan-2-one
• 英文别名: 1-(2-methyloxiran-2-yl)heptan-2-one
• CAS: 1608114-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YCZIIEJRZJBLOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methyloxiran-2-yl)heptan-2-one 、 乙腈 在 双氧水 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β，γ-环氧酮的1,2-二氧戊环的合成与反应性

  摘要：

  一步法制得的五元环过氧化物是由易于获得的β，γ-环氧酮和H 2 O 2以31–86％的产率制备的。反应通过四氢呋喃进行，将其转化为热力学上有利的1，2-二氧戊环。该产物含有离去基团，该离去基团可以被取代以合成邻苯二酸天然产物的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol500835f
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 Oxone 、 四丙基高钌酸铵 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(2-Methyloxiran-2-yl)heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β，γ-环氧酮的1,2-二氧戊环的合成与反应性

  摘要：

  一步法制得的五元环过氧化物是由易于获得的β，γ-环氧酮和H 2 O 2以31–86％的产率制备的。反应通过四氢呋喃进行，将其转化为热力学上有利的1，2-二氧戊环。该产物含有离去基团，该离去基团可以被取代以合成邻苯二酸天然产物的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol500835f

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 1,2-Dioxolanes from β,γ-Epoxy Ketones
  作者：Wynne V. Kandur、Kathleen J. Richert、Curtis J. Rieder、Andrew M. Thomas、Chunhua Hu、Joseph W. Ziller、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ol500835f

  日期：2014.5.16

  readily accessible β,γ-epoxy ketones and H2O2. The reaction proceeded via a tetrahydrofuran, which was converted to the thermodynamically favored 1,2-dioxolane. The product contains a leaving group, which can be displaced to synthesize analogues of the plakinic acid natural products.

  一步法制得的五元环过氧化物是由易于获得的β，γ-环氧酮和H 2 O 2以31–86％的产率制备的。反应通过四氢呋喃进行，将其转化为热力学上有利的1，2-二氧戊环。该产物含有离去基团，该离去基团可以被取代以合成邻苯二酸天然产物的类似物。