1,3-bis(5-mercaptopentyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1222401-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis(5-mercaptopentyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1222401-36-6
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 330.516
• InChiKey: SVMICETWIWWUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(5-mercaptopentyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 1,3-bis(5-bromopentyl)-6-methyluracil 在 四丁基硫酸氢铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 16,30-dimethyl-7,23-dithia-1,13,17,29-tetraazatricyclo[27.3.1.113,17]tetratriaconta-15,30-diene-14,32,33,34-tetraone 、 16,32-dimethyl-7,23-dithia-1,13,17,29-tetraazatricyclo[27.3.1.113,17]tetratriaconta-15,31-diene-14,30,33,34-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of pyrimidinophanes with a sulfur atom in the spacer

  摘要：

  The cyclization of 1,3-bis(omega-bromoalkyl)uracils with sodium sulfide led to pyrimidinophanes, containing one uracil unit and an S atom in the spacer, macrocyclic structure was confirmed by X-ray data; the S atom in bridge can be oxidized into sulfoxide or sulfone or converted into sulfonium ion.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.01.002
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis(5-mercaptopentyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of pyrimidinophanes with a sulfur atom in the spacer

  摘要：

  The cyclization of 1,3-bis(omega-bromoalkyl)uracils with sodium sulfide led to pyrimidinophanes, containing one uracil unit and an S atom in the spacer, macrocyclic structure was confirmed by X-ray data; the S atom in bridge can be oxidized into sulfoxide or sulfone or converted into sulfonium ion.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.01.002