Tetrahydro-2,5-dimethoxy-4-(2-methoxycarbonylethylthio)-2-methylfuran-3-carbonsaeuremethylester | 125144-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tetrahydro-2,5-dimethoxy-4-(2-methoxycarbonylethylthio)-2-methylfuran-3-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2,5-dimethoxy-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-2-methyloxolane-3-carboxylate
• CAS: 125144-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₇S
• 分子量: 322.379
• InChiKey: WRKDTSXELMQBRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-2,5-dimethoxy-4-(2-methoxycarbonylethylthio)-2-methylfuran-3-carbonsaeuremethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Benzyl-4-mercapto-2-methylpyrrol-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  4-(甲氧基羰基烷基亚磺酰基)-3-吡咯羧酸酯的合成及支气管扩张作用

  摘要：

  二氢二甲氧基呋喃甲酸酯3与巯基链烷酸酯反应形成甲氧基羰基烷基硫代四氢呋喃甲酸酯4，其形成二氢呋喃衍生物5并消​​除甲醇。4 和 5 可以分别被氧化成亚砜和砜 6 和 7。酯 4 与伯胺反应得到标题化合物 8。8的衍生物可以环化得到噻吩并吡咯11或12和噻吩并吡咯14；消除从 8f 到巯基吡咯羧酸酯 10.8e 的丙烯酸导致小剂量的支气管扩张作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221106
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-methoxycarbonyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran 、 3-巯基丙酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以92%的产率得到Tetrahydro-2,5-dimethoxy-4-(2-methoxycarbonylethylthio)-2-methylfuran-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  4-(甲氧基羰基烷基亚磺酰基)-3-吡咯羧酸酯的合成及支气管扩张作用

  摘要：

  二氢二甲氧基呋喃甲酸酯3与巯基链烷酸酯反应形成甲氧基羰基烷基硫代四氢呋喃甲酸酯4，其形成二氢呋喃衍生物5并消​​除甲醇。4 和 5 可以分别被氧化成亚砜和砜 6 和 7。酯 4 与伯胺反应得到标题化合物 8。8的衍生物可以环化得到噻吩并吡咯11或12和噻吩并吡咯14；消除从 8f 到巯基吡咯羧酸酯 10.8e 的丙烯酸导致小剂量的支气管扩张作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221106

文献信息

• EIDEN, FRITZ;GRUSDT, ULRIKE, ARCH. PHARM., 322,(1989) N1, C. 807-810
  作者：EIDEN, FRITZ、GRUSDT, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——