| 253196-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 253196-04-2
• 化学式: C₉H₁₁LiO₂
• 分子量: 158.126
• InChiKey: FASDWQMINFXOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 air 、 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 250.0h， 生成 (R)-O-acetylstreptoverticillin
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属配合物。第58部分：1从（R）-环氧丙烷对神经元细胞保护有效物质carquinostatin A的第一个对映选择性全合成

  摘要：

  从对映纯（R）-环氧丙烷开始，通过使用铁和镍介导的偶联反应，完成了有效的保护神经元细胞的生物碱类动物生长抑素A的第一个对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02257-1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4-二甲氧基-2-甲基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属配合物。第58部分：1从（R）-环氧丙烷对神经元细胞保护有效物质carquinostatin A的第一个对映选择性全合成

  摘要：

  从对映纯（R）-环氧丙烷开始，通过使用铁和镍介导的偶联反应，完成了有效的保护神经元细胞的生物碱类动物生长抑素A的第一个对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02257-1

文献信息

• The sequential annulation of an arene with a tetrahydrofuran provides a new route to the pseudopterosins
  作者：David C. Harrowven、Graham E.M. Sibley

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01761-x

  日期：1999.11

  The paper describes a new approach to the pseudopterosins in which a sequential arene alkylation with a tetrahydrofuran is used as a key step (viz. 2 --> 1). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.