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1-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-4-trimethylsilyloxybut-3-en-2-one | 1392495-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-4-trimethylsilyloxybut-3-en-2-one
英文别名
——
1-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-4-trimethylsilyloxybut-3-en-2-one化学式
CAS
1392495-29-2
化学式
C13H14Cl2F2O2Si
mdl
——
分子量
339.241
InChiKey
QHTAGBVPUGYFHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-4-trimethylsilyloxybut-3-en-2-one1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxyhexa-1,3-diene四氯化钛盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以48%的产率得到methyl 6-(chlorodifluoromethyl)-4-(4-chlorophenyl)-3-ethyl-2-hydroxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    通过[3 + 3] 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与4-芳基-1-氯-1,1-二氟-4-(三甲基甲硅烷氧基)的环缩合反应合成CF 2 Cl取代的联芳基)-3-en-2-ones
    摘要:
    摘要TiCl 4介导的各种1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与4-芳基-1-氯-1,1-二氟-4-(三甲基甲硅烷氧基)-3-的[3 + 3]环缩合烯-2-酮为新的4-芳基-6-(氯二氟甲基)水杨酸酯(CF 2 Cl-取代的联芳基)提供了非常好的区域选择性的区域选择性方法。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-012-0795-4
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione三乙胺 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 62.0h, 以86%的产率得到1-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-4-trimethylsilyloxybut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过[3 + 3] 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与4-芳基-1-氯-1,1-二氟-4-(三甲基甲硅烷氧基)的环缩合反应合成CF 2 Cl取代的联芳基)-3-en-2-ones
    摘要:
    摘要TiCl 4介导的各种1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与4-芳基-1-氯-1,1-二氟-4-(三甲基甲硅烷氧基)-3-的[3 + 3]环缩合烯-2-酮为新的4-芳基-6-(氯二氟甲基)水杨酸酯(CF 2 Cl-取代的联芳基)提供了非常好的区域选择性的区域选择性方法。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-012-0795-4
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