1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole | 107412-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)-1-phenyltetrazole
• CAS: 107412-59-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: RWDPLKUBFKANLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Rudolph, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 264,268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰苯胺 在 三氟甲磺酸酐 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 以59%的产率得到1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过C–C键裂解实现酰胺的无过渡金属多硝化：四唑的新方法†

  摘要：

  开发了一种无金属的全新的一锅多酰胺酰胺，用于化学和区域选择性合成1,5-二取代的四唑。通过亲电酰胺的活化，以及进一步的C–C键裂解和重排，在温和条件下选择性地构建了多种功能化的1,5-DST衍生物。如机理所示，通过选择反应中的起始原料可以容易地切换化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06324a

文献信息

• 5-Aryltetrazoles from Direct C–H Arylation with Aryl Bromides
  作者：Yuan Zhang、Jack Chang Hung Lee、Matthew R. Reese、Brian P. Boscoe、John M. Humphrey、Christopher J. Helal

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00085

  日期：2020.4.17

  A mild, direct C–H arylation of 1-substituted tetrazoles to 5-aryltetrazoles is developed using a Pd/Cu cocatalytic system with readily available aryl bromides. The methodology avoids late-stage usage of azides and tolerates a wide range of functionalities.

  使用Pd / Cu共催化体系和易于获得的芳基溴化物，可以将1-取代的四唑温和地直接进行CH芳基化为5-芳基四唑。该方法避免了叠氮化物的后期使用，并具有广泛的功能性。
• The Effect of Some Substituents on the Thermal Breakdown of Diaryltetrazoles¹
  作者：JOHN VAUGHAN、PETER A. S. SMITH

  DOI：10.1021/jo01106a023

  日期：1958.12
• Direct C−H Arylation and Alkenylation of 1-Substituted Tetrazoles: Phosphine As Stabilizing Factor
  作者：Marcel Špulák、Richard Lubojacký、Petr Šenel、Jiří Kuneš、Milan Pour

  DOI：10.1021/jo902180u

  日期：2010.1.1

  Direct arylation and alkenylation of 1-substituted tetrazoles was achieved via Pd catalysis in the presence of CuI and CS2CO3. Unlike the related reactions of imidazoles and purines, phosphine ligand was necessary to prevent the intermediate tetrazolyl-Pd-II species from fragmentation into the corresponding cyanamide, Various 1,5-disubstituted tetrazoles were prepared with good to excellent isolated yields.