6-(1,4-dioxan-2-yl)-3-fluorophenanthridine | 1588454-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(1,4-dioxan-2-yl)-3-fluorophenanthridine
• 英文别名: 6-(1,4-Dioxan-2-yl)-3-fluorophenanthridine
• CAS: 1588454-53-8
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₂
• 分子量: 283.302
• InChiKey: RMWIXXMMFDDCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 4-fluoro-2-isocyano-1,1'-biphenyl 在 iron(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到6-(1,4-dioxan-2-yl)-3-fluorophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Tandem dual C(sp3)-H/C(sp2)-H functionalization: a radical cyclization of 2-isocyanobiphenyl with ether to 6-alkylated phenanthridine

  摘要：

  开发了一种简单高效的2-异氰基联苯与醚的偶联反应，生成多种6-烷基化的吩噻嗪。环状和非环状醚均可作为该反应的底物，涉及两个C-H键的功能化：醚的sp3 C-H键和苯基的sp2 C-H键。动力学同位素效应（KIE）表明，sp3 C-H键的断裂是决速步。

  DOI：

  10.1007/s11426-014-5118-7

文献信息

• The Benzoyl Peroxide Promoted Dual C–C Bond Formation via Dual C–H Bond Cleavage: α-Phenanthridinylation of Ether by Isocyanide
  作者：Lei Wang、Wanxing Sha、Qiang Dai、Xiaomei Feng、Wenting Wu、Haibo Peng、Bin Chen、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/ol500277u

  日期：2014.4.18

  proceeding through dual C–H bond cleavage and dual C–C bond formation. The procedure tolerates a series of functional groups, such as methyl, fluoro, chloro, acetyl, methoxy carbonyl, cyano, and trifluoromethyl. Thus, it represents a facile pathway leading to 6-substituted phenanthridine derivatives. The addition of radical to the isonitrile followed by a radical aromatic cyclization is involved in this

  通过双CH键断裂和双CC键形成过程，开发了由过氧化苯甲酰促进的异氰酸酯醚的α-菲啶基化反应。该方法耐受一系列官能团，例如甲基，氟，氯，乙酰基，甲氧基羰基，氰基和三氟甲基。因此，它代表了导致6-取代的菲啶衍生物的简便途径。在该转化过程中，将自由基加到异腈中，然后进行自由基芳族环化。