1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbutan-1-one | 1393542-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbutan-1-on
• CAS: 1393542-57-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: AWJRSIZCMVEICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-one 在 C₅₀H₃₂F₁₂N₄O₄Pd₂ 、 lithium tert-butoxide 、 三环己基膦 作用下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle-Phosphine使用甲醇催化胺和酮的甲基化

  摘要：

  使用甲醇作为环境友好的试剂，已通过帕拉达环预催化剂使胺和酮甲基化。各种酮和胺进行甲基化反应，以中等至良好的分离产率生成单甲基化的胺或酮。此外，测试了该方案的4-氨基苯磺酰胺的化学选择性甲基化。反应范围进一步扩展至酮的氘代甲基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00983

文献信息

• Current-controlled nickel-catalyzed multi-electrophile electroreductive cross-coupling
  作者：Shentong Xie、Yuqing Yin、Ya Wang、Jiannan Wang、Xiaoqian He、Ruopeng Bai、Renyi Shi

  DOI：10.1039/d2gc04427g

  日期：——

  direct convergent synthesis to target molecules from easily-available and cheap substrates has been developed. A wide range of alkyl aryl ketones are accessed from alkyl halides, aryl iodides and propyl chloroformate under mild conditions, avoiding the use of over-stoichiometric reductants, excess quantities of additives and activators, and superstoichiometric CO gas or metal carbonyl complexes which are

  电还原交叉亲电子偶联作为构建具有挑战性的 C-C 键的一种强大、绿色和高效的方法，越来越受到有机化学家的关注。以前的大部分工作都集中在直接的双亲电试剂交叉偶联上。在这项工作中，开发了镍催化的三亲电试剂电还原交叉亲电试剂偶联，它可以从易于获得且廉价的底物中直接聚合合成目标分子。在温和条件下，从烷基卤化物、芳基碘化物和氯甲酸丙酯中获得多种烷基芳基酮，避免使用超化学计量的还原剂、过量的添加剂和活化剂，以及超化学计量的 CO 气体或有毒的金属羰基络合物，对环境不友好，处理起来不方便。放大实验表明，与传统合成相比，电合成具有良好的可扩展性。通过增加电流可以实现高化学选择性。机理研究表明，从阴极到 Ni 催化剂的电子转移速率在该协议中起着至关重要的作用。我们的方法在交叉亲电子偶联中展示了一种新型的电化学选择性控制策略。
• Cu(I)-catalyzed α-alkylation of ketones with styrene derivatives
  作者：Shohei Majima、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.019

  日期：2012.8

  alpha-Alkylation of ketones with styrene derivatives was developed using a mesitylcopper-dppp complex as a soft Bronsted base catalyst. No waste derived from the alkylating reagent was produced in this catalytic alkylation reaction. The bisphosphine ligand structure, as well as the reaction solvent, had profound effects on catalyst activity. The reaction proceeded under mild conditions from a range of ketones and styrene derivatives. The present catalysis is especially useful for the selective mono-alkylation of ketones. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.