(E)-2-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzaldehyde | 1229446-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzaldehyde
• 英文别名: (E)-2-(2-(pyridine-4-yl)vinyl)benzaldehyde；2-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]benzaldehyde
• CAS: 1229446-14-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: RSRUAYWCKVKVRP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzaldehyde 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 水 、 乙腈 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 diethyl (1-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-2(1H)-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过 N 中心自由基光氧化还原合成 6 元和 7 元环支架

  摘要：

  含氮杂环是重要的支架，因为它们普遍存在于生物活性化合物中。它们的合成被认为是一个重要的研究领域。在这项工作中，我们报告了通过光诱导策略访问 6 元和 7 元环。据我们所知，这项工作代表了具有N中心自由基的光诱导 7- endo - trig 环化的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/d2cc02780a
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 邻溴苯甲醛 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过 N 中心自由基光氧化还原合成 6 元和 7 元环支架

  摘要：

  含氮杂环是重要的支架，因为它们普遍存在于生物活性化合物中。它们的合成被认为是一个重要的研究领域。在这项工作中，我们报告了通过光诱导策略访问 6 元和 7 元环。据我们所知，这项工作代表了具有N中心自由基的光诱导 7- endo - trig 环化的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/d2cc02780a

文献信息

• Sulphonic acid functionalized porphyrin anchored with a <i>meso</i>-substituted triazolium ionic liquid moiety: a heterogeneous photo-catalyst for metal/base free C–C cross-coupling and C–N/C–H activation using aryl chloride under visible light irradiation
  作者：Karan Bhansali、Subodh Raut、Shital Barange、Pundlik Bhagat

  DOI：10.1039/d0nj03637d

  日期：——

  is an efficient photocatalyst for the Heck, Sonogashira, Buchwald, Ullmann/Fittig coupling and C–H activation of phenols with different aryl chlorides in the absence of a base/noble metal, using 5 W LED (yellow) light under ambient conditions. The photocatalyst with low band gap (1.55 eV) comprising conjugation, favors coupling reaction of unactivated aryl chlorides, by easy excitation of electrons

  我们报告了一种简单的合成磺酸官能化卟啉的方法，该方法与内消旋的三唑鎓离子液体部分（SAFPTILM）固定，可在可见光下使用芳基氯进行金属/碱自由的C-C交叉偶联和C-N / C-H活化光照射。酸强度已经基于哈米特指示剂进行了测量。SAFPTILM光催化剂包含18个π共轭电子体系，内消旋有生色团取代基位置可以在可见光的照射下的光催化过程中提供快速的电子传导通道。研究发现，使用5 W LED（黄色）光时，SAFPTILM是在没有碱金属/贵金属的情况下，用于Heck，Sonogashira，Buchwald，Ullmann / Fittig偶联和苯酚与不同的芳基氯化物的C–H活化的有效光催化剂。在环境条件下。具有低带隙（1.55 eV）的光催化剂具有共轭作用，通过易于激发电子并转移至基于共轭苯并咪唑鎓的苯二胺载体上，有利于未活化的芳基氯的偶联反应，从而延迟了光致电子-空穴对的重组。
• [EN] VINYL ISOCYANIDE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE VINYLE ISOCYANURE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2022238694A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Compounds of formula (I) or formula (II) are disclosed: Wherein Y1, Y2, and Y3are independently selected from C-R1or N. Such compounds find use as antibiotics and antifungals.

  公开了化学式(I)或化学式(II)的化合物：其中Y1、Y2和Y3独立地选自C-R1或N。这些化合物可用作抗生素和抗真菌剂。
• A Tandem Catalytic Approach to Methyleneindenes: Mechanistic Insights into <i>gem</i>-Dibromoolefin Reactivity
  作者：Christopher S. Bryan、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol100844v

  日期：2010.6.18

  The methylenindene scaffold can be prepared from readily available gem-dibromoolefins using an efficient palladium-catalyzed tandem intermolecular Suzuki/intramolecular Heck reaction. The reaction is highly modular and proceeds under mild conditions. The choice of ligand was found to be crucial to control the selectivity of the reaction. Isolation of intermediates under different conditions provides insight into the mechanism.