(S)-4a-Methyl-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester | 53163-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4a-Methyl-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 53163-83-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: CZZGGXGBBRKOTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4a-Methyl-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7β-<(Ethoxycarbonyl)methyl>-10β-methyl-3-oxo-4-octalin-4-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的Eudesman衍生物的合成

  摘要：

  从6-甲基-2-环己烯-1-酮开始，通过十氢化萘衍生物9a合成具有生物活性的12,15-二氧杂环己烷-4,11-二烯（12）。3-薄荷基异丁烯二酸的甲基酯（20b）也通过薄荷酮衍生物19以类似的方式表示。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850117
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 5-Ethoxy-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以31%的产率得到(S)-4a-Methyl-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的Eudesman衍生物的合成

  摘要：

  从6-甲基-2-环己烯-1-酮开始，通过十氢化萘衍生物9a合成具有生物活性的12,15-二氧杂环己烷-4,11-二烯（12）。3-薄荷基异丁烯二酸的甲基酯（20b）也通过薄荷酮衍生物19以类似的方式表示。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850117

文献信息

• Ellis,J.E. et al., Synthetic Communications, 1974, vol. 4, p. 71 - 77
  作者：Ellis,J.E. et al.

  DOI：——

  日期：——