6-phospha-2,4,8-trioxa-1,3,5,7-tetramethyladamantyl(n-C20H41) | 856225-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-phospha-2,4,8-trioxa-1,3,5,7-tetramethyladamantyl(n-C20H41)
• 英文别名: 2-phospha-2-icosyl-1,3,5,7-tetramethyl-6,9,10-trioxatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane；8-Icosyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 856225-23-5
• 化学式: C₃₀H₅₇O₃P
• 分子量: 496.755
• InChiKey: IDJPNVXQFUVAEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.5±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phospha-2,4,8-trioxa-1,3,5,7-tetramethyladamantyl(n-C20H41) 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到meso-trans-[PtCl2(6-phospha-2,4,8-trioxa-1,3,5,7-tetramethyladamantyl(n-C20H41))2]
  参考文献：
  名称：

  General Routes to Alkyl Phosphatrioxaadamantane Ligands

  摘要：

  The secondary phosphine CgPH (CgP = 6-phospha-2,4,8-trioxa-1,3,5,7-tetramethyladamantyl group) is made in 50% yield by a modification of the literature method (avoiding high pressures of PH3) by bubbling PH3 through an acidified solution of 2,4-pentanedione at 0 degrees C. Under similar conditions the ethyl analogue (Et)CgPH is formed from 3,5-heptanedione in 75% yield. The halophosphines CgPCl and CgPBr are made by treatment of CgPH with N-halosuccinimide. CgPBr is also made by treatment of CgPH with Br-2. Three methods are described for the synthesis of CgPR, where R = alkyl: (a) the previously reported acid-catalyzed condensation reaction of RPH2 with 2,4-pentanedione, which has been extended to R = Pr-i; (b) treatment of CgP(BH3)Li with RX followed by borane deprotection with Et2NH, which has been used for R = Pr-i, benzyl, n-C20H41; (c) treatment of CgPBr with RMgX, which has been used for R = Pr-i, Me. The complexes [PtC12(CgPH)(2)] (1), [PdCl2(CgPH)(2)] (2), [PdCl2(CgPR)(2)] (where R = Pr-i (3a), Cy (3b)), and [PtCl2(CgPR)(2)] (where R = Pr-i (4a), Cy (4b), n-C20H41 (4c)) are described. The crystal structures of CgPH, CgPCl, [CgP(CH2Ph)(2)]Br, CgP(n-C20H41), and complexes 1, 3b, and 4c are reported. From the v(CO) values for trans-[RhCl(CO)(CgPX)(2)], the sigma-donor/pi-acceptor properties of CgPX are in the order X = Pr-i > Me > Ph > H > Cl.

  DOI：

  10.1021/om800141y
• 作为产物：
  描述：

  溴代二十烷 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 正己基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到6-phospha-2,4,8-trioxa-1,3,5,7-tetramethyladamantyl(n-C20H41)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARING GLYCOLALDEHYDE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE GLYCOLALDEHYDE

  摘要：

  该发明提供了一种制备甘醛的方法，通过在催化剂组合物的存在下，将甲醛与氢气和一氧化碳反应，所述催化剂组合物基于a)铑的来源，和b)一般式R1P-R2(I)的配体，其中R1是一个二价基团，与其连接的磷原子一起是一个可选择替代的2-磷杂-三环[3.3.1.1{3,7}]-癸基团，其中1到5个碳原子已被杂原子取代，而R2是一个单价基团，是一个可选择替代的碳氢基团，含有1到40个碳原子；用于该方法的催化剂组合物；以及从制备的甘醛制备乙二醇的方法。

  公开号：

  WO2005058788A1
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 6-phospha-2,4,8-trioxa-1,3,5,7-tetramethyladamantyl(n-C20H41) N,N-二丁基乙酰胺 、 trimethylbenzoic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到羟乙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARING GLYCOLALDEHYDE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE GLYCOLALDEHYDE

  摘要：

  该发明提供了一种制备甘醛的方法，通过在催化剂组合物的存在下，将甲醛与氢气和一氧化碳反应，所述催化剂组合物基于a)铑的来源，和b)一般式R1P-R2(I)的配体，其中R1是一个二价基团，与其连接的磷原子一起是一个可选择替代的2-磷杂-三环[3.3.1.1{3,7}]-癸基团，其中1到5个碳原子已被杂原子取代，而R2是一个单价基团，是一个可选择替代的碳氢基团，含有1到40个碳原子；用于该方法的催化剂组合物；以及从制备的甘醛制备乙二醇的方法。

  公开号：

  WO2005058788A1