1-(4-t-butyl-1-phenylmethylthiocyclohexane)-acetic acid | 112196-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(4-t-butyl-1-phenylmethylthiocyclohexane)-acetic acid
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-<(phenylmethyl)thio>cyclohexaneacetic acid；4-tert-butyl-1-benzyl thiocyclohexaneacetic acid；2-(1-benzylsulfanyl-4-tert-butylcyclohexyl)acetic acid
• CAS: 112196-16-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂S
• 分子量: 320.496
• InChiKey: RFEWBIWUPMXITN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2R)-1-[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-benzylsulfanyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate 、 1-(4-t-butyl-1-phenylmethylthiocyclohexane)-acetic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  LAMMEK, BERNARD;REKOWSKI, PIOTR;KUPRYSZEWSKI, GOTFRYD;MELIN, PER;RAGNARSS+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 603-606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzylsulfanyl-4-tert-butyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-t-butyl-1-phenylmethylthiocyclohexane)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Rekowski, Piotr; Lammek, Bernard, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 7-12, p. 907 - 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of arginine-vasopressins, modified in positions 1 and 2, as antagonists of the vasopressor response to the parent hormone
  作者：Bernard Lammek、Piotr Rekowski、Gotfryd Kupryszewski、Per Melin、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1021/jm00398a018

  日期：1988.3

  acid)-8-arginine-vasopressin and 1-(1-mercapto-4-phenylcyclohexaneacetic acid)-2-O-methyltyrosine-8-arginine- vasopressin, are among the most potent and selective antagonists of the vasopressor response to arginine-vasopressin reported to date.

  为了确定位置1的某些结构特征，这些结构特征是抗血管紧张素活性的原因，我们使用了1-（3-巯基丙酸）-8-精氨酸-加压素和1的八个新的1-（β，β-二烷基取代）类似物。已经设计并合成了-（3-巯基丙酸）-2-O-甲基酪氨酸-8-精氨酸-加压素。这些肽所需的受保护的前体是通过固相和溶液方法相结合获得的。一些已报道的类似物，即1-（1-巯基-4-甲基环己烷乙酸）-8-精氨酸加压素，1-（1-巯基-4-甲基环己烷乙酸）-2-O-甲基肌氨酸-8-精氨酸加压素。 ，1-（4-叔丁基-1-巯基环己烷乙酸）-2-O-甲基酪氨酸-8-精氨酸-血管加压素，
• Lammek, Bernard; Derdowska, Izabela; Kupryszewski, Gotfryd, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3374 - 3380
  作者：Lammek, Bernard、Derdowska, Izabela、Kupryszewski, Gotfryd、Slaninova, Jirina、Barth, Tomislav、Hrbas, Pavel

  DOI：——

  日期：——
• REKOWSKI, PIOTR;LAMMEK, BERNARD, POL. J. CHEM., 61,(1987) N 7-12, 907-911
  作者：REKOWSKI, PIOTR、LAMMEK, BERNARD

  DOI：——

  日期：——