(3I(2),4I(2),20I+/-,22I+/-)-22,23,29-Trihydroxyolean-12-en-3-yl 3-O-I(2)-D-arabinopyranosyl-I(2)-D-arabinopyranoside | 211944-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3I(2),4I(2),20I+/-,22I+/-)-22,23,29-Trihydroxyolean-12-en-3-yl 3-O-I(2)-D-arabinopyranosyl-I(2)-D-arabinopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-2-[(2S,3S,4R,5R)-2-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9S,11S,12aS,14aR,14bR)-9-hydroxy-4,11-bis(hydroxymethyl)-4,6a,6b,8a,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-3,5-dihydroxyoxan-4-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 211944-26-2
• 化学式: C₄₀H₆₆O₁₂
• 分子量: 738.957
• InChiKey: IIGCLRZFLHHLGL-MQJHMPNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3I(2),4I(2),20I+/-,22I+/-)-22,23,29-Trihydroxyolean-12-en-3-yl 3-O-I(2)-D-arabinopyranosyl-I(2)-D-arabinopyranoside 在 硫酸 作用下， 生成 (3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9S,11S,12aS,14aR,14bR)-4,11-Bis-hydroxymethyl-4,6a,6b,8a,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-picene-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Rai, Renu; Siddiqui; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 473 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rai, Renu; Siddiqui; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>1998</hi>, vol. 37, # 5, p. 473 - 476
  作者：Rai, Renu、Siddiqui、Singh

  DOI：——

  日期：——