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3-(Piperidine-1-sulfonyl)-4-piperidin-1-yl-quinoline | 157494-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(Piperidine-1-sulfonyl)-4-piperidin-1-yl-quinoline
英文别名
4-Piperidin-1-yl-3-piperidin-1-ylsulfonylquinoline
3-(Piperidine-1-sulfonyl)-4-piperidin-1-yl-quinoline化学式
CAS
157494-25-2
化学式
C19H25N3O2S
mdl
——
分子量
359.492
InChiKey
YMVXQTHTPUNJDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Piperidine-1-sulfonyl)-4-piperidin-1-yl-quinoline硫酸 作用下, 反应 5.0h, 以49%的产率得到3-(Piperidine-1-sulfonyl)-1H-quinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Hydrolysis of 4-Amino-3-qunolinesulfonamides
    摘要:
    Acid hydrolysis of 4-amino-3-quinolinesulfonamides (3) gives 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonamides (4), 4-aminoquinolines (5) or a mixture of these compounds.
    DOI:
    10.3987/com-98-8164
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Amination of 4-Chloro-3-quinolinesulfonyl Chloride
    摘要:
    Chlorinolysis of 4-chloro-3-benzylthioquinoline (2) or thioquinanthrene (1) using chlorine gas in the presence of water gave 4-chloro-3-quinolinesulfonyl chloride (3). Amination of (3) performed in ether led to 4-chloro-3-quinolinesulfonamides (4). Reactions of compound (3) with an excess of primary or secondary amine in two phase (water/toluene or benzene) system gave 4-(substituted amino)-3-quinolinesulfonamides (5) with two identical amine rests. While 4-chloro-3-quinolinesulfonamides (4) were aminated with an excess of amine into aminosulfonamides (5) with two identical or two various amine rests.
    DOI:
    10.3987/com-94-6683
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