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3-tert-butyl-4-hydroxy-5-iodo-6-methylbenzaldehyde | 65678-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-butyl-4-hydroxy-5-iodo-6-methylbenzaldehyde
英文别名
5-tert-butyl-4-hydroxy-3-iodo-2-methylbenzaldehyde
3-tert-butyl-4-hydroxy-5-iodo-6-methylbenzaldehyde化学式
CAS
65678-13-9
化学式
C12H15IO2
mdl
——
分子量
318.154
InChiKey
HLJJSNRDUIUYQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-butyl-4-hydroxy-5-iodo-6-methylbenzaldehyde丙二腈1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以gave 3-tert-butyl-4-hydroxy-5-iodo-6-methylbenzylidenemalononitrile as prisms from ethylenedichloride m.p. 158°的产率得到3-tert-butyl-4-hydroxy-5-iodo-6-methylbenzylidenemalononitrile
    参考文献:
    名称:
    Compositions for killing internal parasites containing
    摘要:
    一种具有一般式I的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1为卤素,R.sup.4为高度分支的烷基基团,R.sup.2和R.sup.3可以相同或不同,为氢原子或卤素原子或低碳烷基基团。
    公开号:
    US04064266A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Compositions for killing internal parasites containing
    摘要:
    通式I的化合物##STR1##其中R.sup.1是卤素,R.sup.4是高度分支的烷基基团,R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同,是氢或卤素原子或低烷基基团。
    公开号:
    US04064266A1
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文献信息

  • US4064266A
    申请人:——
    公开号:US4064266A
    公开(公告)日:1977-12-20
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