| 1330184-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1330184-66-1
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 301.164
• InChiKey: IAMHGHKOLVRLSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Bioactive sulfoximines: Syntheses and properties of Vioxx® analogs

  摘要：

  The syntheses and biological profiles of sulfoximine-based Vioxx (R) analogs 2 are described. Interesting data have been obtained for 2a, which shows a selective COX-2 inhibition (albeit not as strong as Vioxx (R) itself) exhibiting reduced hERG activity compare to the parent sulfone Vioxx (R) (1). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.029
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 aluminum (III) chloride 、 碘苯二乙酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bioactive sulfoximines: Syntheses and properties of Vioxx® analogs

  摘要：

  The syntheses and biological profiles of sulfoximine-based Vioxx (R) analogs 2 are described. Interesting data have been obtained for 2a, which shows a selective COX-2 inhibition (albeit not as strong as Vioxx (R) itself) exhibiting reduced hERG activity compare to the parent sulfone Vioxx (R) (1). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.029