Sulfoximine | 1330184-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Sulfoximine
• 英文别名: 3-[4-(methylsulfonimidoyl)phenyl]-4-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 1330184-63-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 313.377
• InChiKey: KWEKFTIAFYJSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Sulfoximine 在 甲酸 作用下， 反应 72.0h， 以75%的产率得到3-[4-(N,S-dimethylsulfonimidoyl)phenyl]-4-phenyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Bioactive sulfoximines: Syntheses and properties of Vioxx® analogs

  摘要：

  The syntheses and biological profiles of sulfoximine-based Vioxx (R) analogs 2 are described. Interesting data have been obtained for 2a, which shows a selective COX-2 inhibition (albeit not as strong as Vioxx (R) itself) exhibiting reduced hERG activity compare to the parent sulfone Vioxx (R) (1). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.029
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 aluminum (III) chloride 、 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Bioactive sulfoximines: Syntheses and properties of Vioxx® analogs

  摘要：

  The syntheses and biological profiles of sulfoximine-based Vioxx (R) analogs 2 are described. Interesting data have been obtained for 2a, which shows a selective COX-2 inhibition (albeit not as strong as Vioxx (R) itself) exhibiting reduced hERG activity compare to the parent sulfone Vioxx (R) (1). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.029

文献信息

• Bioactive sulfoximines: Syntheses and properties of Vioxx® analogs
  作者：Seong Jun Park、Helmut Buschmann、Carsten Bolm

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.029

  日期：2011.8

  The syntheses and biological profiles of sulfoximine-based Vioxx (R) analogs 2 are described. Interesting data have been obtained for 2a, which shows a selective COX-2 inhibition (albeit not as strong as Vioxx (R) itself) exhibiting reduced hERG activity compare to the parent sulfone Vioxx (R) (1). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.