9-bromo-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)thieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one | 1338543-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)thieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 9-bromo-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5H-thieno[2,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 1338543-32-0
• 化学式: C₁₇H₂₀BrNO₂SSi
• 分子量: 410.407
• InChiKey: RWNDJHBUKVHSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)thieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one 、 4,4,5,5-四甲基-2-(4-甲基-1-环己烯)-1,3,2-二噁硼烷 以to afford the desired product (140 mg, 23%) as an off-white solid的产率得到8-hydroxy-9-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)thieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Compounds and PBK Inhibitors Containing the Same

  摘要：

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20150183799A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsilyloxy)thieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-bromo-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)thieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRYCYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE PBK LES CONTENANT

  摘要：

  提供的是三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2011123419A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US20130178459A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• Tricyclic compounds and PBK inhibitors containing the same
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US08962648B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。